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肿瘤基因检测泛癌种

揭阳肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次抽血检测600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向治疗、免疫治疗和化疗方案制定提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在揭阳的实体瘤朋友,希望了解是否有合适的靶向药或免疫治疗机会。
  • 治疗一段时间后效果不佳,在揭阳想寻找新方案或调整策略的朋友。
  • 在揭阳考虑使用PARP抑制剂,想预先评估潜在获益可能性的朋友。
  • 对化疗副作用敏感,在揭阳希望预测其疗效与副作用风险的朋友。
  • 有家族成员患癌史,在揭阳希望进行遗传风险评估的朋友。

这个检测能查出什么?

可以把它想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘大规模排查’。这项检测主要检查几个方面:首先,它会扫描565个与实体瘤密切相关的基因,查看是否存在可能影响靶向药疗效的点突变、插入缺失、基因融合或拷贝数变化。其次,它会评估两个重要的免疫治疗指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这有助于判断免疫治疗是否可能适合您。第三,它会分析一组特定基因(HRR基因),为评估PARP抑制剂这类药物的疗效提供参考。同时,它也会检测与化疗药物反应相关的基因多态性,帮助预测常见化疗药的疗效和副作用风险。此外,还包含对遗传性肿瘤相关基因的评估。最后,它还会进行HLA新生抗原分析。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现的信息主要用于辅助制定或调整治疗方案,不能替代医生的综合判断,且存在一定的技术局限,例如对血液中肿瘤DNA含量(ctDNA)有最低要求。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便,仅需一次常规静脉抽血。您不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程与常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。您可以在揭阳的指定合作机构进行采样,如果因为行动不便或其他原因,部分机构也支持由专业人员上门采样或使用邮寄采样包的方式,具体可以咨询顾问。采样后,样本会被妥善包装并送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

根据我们经验,该检测采用高通量测序(NGS)技术,在专业实验室按照严格流程操作,旨在提供可靠的基因变异信息。检测本身是安全的,仅需血液样本。其准确性受多种因素影响,特别是血液中循环肿瘤DNA的含量。如果含量过低,可能会影响某些基因变异的检出。检测报告提供的是基因层面的信息,这些信息需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,才能形成完整的判断。如果结果提示某些不确定性或有重要发现,医生可能会建议结合组织活检等其他检查方式进行验证。我们的目标是提供一份有价值的参考信息,协助您和您的医生进行决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
您的隐私和安全是我们的最高原则。我们采用匿名化编码处理样本,所有数据均在符合国家信息安全标准的系统内进行加密存储和分析,未经您的明确授权绝不会泄露给任何第三方。
检测结果里提到了TMB和MSI,这些指标我该怎么看?
TMB和MSI是评估免疫治疗潜在效果的指标。报告会明确给出它们是“高”还是“低/稳定”,并结合相关指南,提示您是否可能从免疫治疗中获益。咨询师会为您具体分析。
这个检测能开发票吗?开什么项目的发票?
您好,正规检测机构都会提供发票。发票项目通常为“检测服务费”或“技术咨询服务费”。在付费前,您可以向服务机构确认开票的具体品类和细节。
做完一次检测后,隔多久需要再复查一次?
是否需要复查以及复查的时间间隔,没有固定标准。通常在治疗过程中,如果出现疾病进展、耐药或需要更换治疗方案时,医生可能会建议再次进行检测,以了解基因层面发生了什么新的变化,从而指导下一步治疗。请遵循您主治医生的随访建议。
报告能直接给我的主治医生看吗?需要我转述吗?
您好,当然可以。完整的报告是专门为临床参考设计的,包含了医生关注的各项指标和用药提示。您可以直接将报告(电子版或纸质版)完整地提供给主治医生,作为制定方案的辅助依据。

注意事项

  • 检测费用为24000元,目前为自费项目,不支持医保报销。
  • 请确保在采样前,已与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
  • 采样前不必空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请向采样人员准确告知您的个人信息及正在使用的药物情况。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因物流或样本情况略有浮动。
  • 拿到报告后,务必与您的主治医生进行深入探讨,切勿自行解读用药。
  • 报告结果仅反映检测时的基因状态,病情发展后可能需重新评估。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

任** 已验证 甲状腺结节

爸爸肝癌晚期,多处转移,一线药耐药了。我们咬牙做了这个血液检测,想搏一把。结果真的找到了一个不常见但可能有效的突变,医生据此调整了方案。虽然价格对我们普通家庭是大数目,但能争取到时间和机会,这钱花得值。

机构回复

非常理解您在家人治疗关键时刻的心情。感谢您的选择。检测能在耐药后为患者探寻新的治疗路径,这正是我们努力的目标。祝愿您的父亲在新方案下获得良好疗效!

2026-04-0623人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-04-0318人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

肺癌家属,带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业,在一个很私密的会议室里,花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣,给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。

机构回复

深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议,是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。

2026-04-0164人觉得有用
曾** 已验证 乳腺癌术后

最大的感受是快和准。周二抽血,下周三报告就发到邮箱了。医生对比我之前在外院做的组织检测,核心驱动突变完全一样,但你们的panel更广,还多了免疫治疗相关指标。一份报告顶以前两份用。

机构回复

我们通过优化流程和生信分析算法来兼顾速度与广度。很高兴我们的“全面”能为您提供更高效的诊疗信息整合。祝您治疗顺利!

2026-03-1722人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

父亲肺癌,检测后我收到一条短信,提示报告已出,但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息,只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式,对我们家属来说非常友好,避免了手机信息被旁人看到的尴尬。

机构回复

您提到短信通知的细节,这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理,力求在传达必要信息的同时,最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。

2026-03-2460人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-03-1129人觉得有用

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