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肿瘤基因检测泛癌种

揭阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

通过分析肿瘤组织中的180多个关键基因,为治疗提供全面的靶向、免疫和化疗用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在揭阳准备启动或调整治疗方案的肿瘤朋友,希望寻找更多治疗选择。
  • 常规治疗效果不佳,在揭阳希望探索靶向或免疫治疗可能性的朋友。
  • 考虑使用特定靶向药前,在揭阳医生建议先确认是否有相应基因改变。
  • 希望系统评估化疗方案是否适合自己,以在揭阳进行更精准的治疗。
  • 期待全面了解自身肿瘤基因情况,为揭阳的长期治疗管理提供参考。
  • 有明确肿瘤家族史,希望通过检测为健康管理提供更多信息的朋友。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA,重点检查180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。核心是三大块:一是查找164个靶向用药相关基因的‘错误’(如突变、缺失、融合等),看看有没有已经上市的靶向药可以‘对症下药’;二是评估两个关键的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),判断您从免疫治疗中获益的可能性;三是分析一些影响化疗效果的基因,为化疗方案的制定和效果预判提供参考。很多用户反馈,这份报告就像一份‘用药地图’,能帮助医生和您更清晰地看到潜在的治疗路径。需要了解的是,检测结果基于送检的组织样本,主要反映该样本的基因状态。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您不需要空腹,关键是准备好符合要求的样本。根据我们经验,最常用的是医院已有的石蜡切片或石蜡包埋组织(玻片),由您或家属联系原医院病理科获取并邮寄即可,几乎无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺活检组织,通常由揭阳的临床医生在诊疗过程中同步获取。全血样本则需抽取10毫升静脉血。采样过程本身很快,疼痛感与常规抽血或检查相当。您可以通过揭阳的合作服务机构采样,或通过快递安全邮寄样本到实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际主流的二代测序技术,根据我们经验,对报告中各类基因变异的检测具有很高的准确性。实验室严格执行质量控制标准,确保检测过程安全可靠。样本中的肿瘤细胞含量会直接影响检测灵敏度,如果含量过低,可能会影响部分指标的检出。检测结果由专业团队解读,并会附上详细的报告说明。请您理解,基因检测是辅助治疗决策的工具之一,其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果对结果有任何疑问,可以联系我们的咨询团队或与您揭阳的医生深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
我们高度重视隐私保护。整个流程采用匿名化编码处理样本,所有数据在加密系统中传输和存储,严格遵守国家个人信息保护及人类遗传资源管理相关法规。您的信息不会被泄露或用于任何非授权的用途。
检测结果说某个药“可能有效”,是不是用了就一定有效?
基因检测结果为用药选择提供了重要的分子依据,但“可能有效”是一种基于现有证据的预测。实际疗效还会受到个体身体状况、肿瘤异质性、药物可及性等多因素影响,需要主治医生综合判断。
直接找你们公司和通过医院送检,价格一样吗?
最终支付价格通常是相同的。但具体支付流程可能不同:通过医院,费用可能由医院代收;直接联系我们,则支付给我们。核心检测费用无差异,建议选择您觉得最方便、可靠的渠道。
检测报告的有效期是多久?需要每年复查吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。它反映的是送检样本时刻的肿瘤基因状态。不需要像体检一样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、复发或转移时,才建议用新的组织样本再次检测,以获取最新的基因变异信息来指导新阶段的治疗。
整个流程大概需要多少天?从在揭阳采样到拿到报告。
您好,从您在揭阳成功采样并确认样本合格后开始计算,整个检测流程通常需要10-15个工作日。具体时间可能因样本类型、复杂程度及复核需求略有浮动。我们会尽力高效完成,并及时通知您报告进度。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为13040元,目前不支持医保报销。
  • 请务必在采样前,与您揭阳的主治医生充分沟通检测的必要性。
  • 若使用组织样本,建议提前咨询原医院病理科关于调取切片或蜡块的规定和流程。
  • 样本寄送请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保低温运输材料有效。
  • 收到样本寄送套件后,请尽快安排采样和寄送,以保证样本质量。
  • 填写申请单时,请确保个人信息、联系方式及病史信息准确无误。
  • 报告出具后,建议您携带报告与揭阳的主治医生共同解读结果。
  • 请妥善保管您的纸质报告或电子版报告,作为重要的健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

谭** 已验证 胃癌家属

做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。

机构回复

是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。

2026-04-0668人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。

机构回复

感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。

2026-04-0347人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。

机构回复

感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!

2026-04-0143人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,主治医生建议做检测看看后续用药方向。我一开始觉得可能就是个列表,没想到报告里对我检测出的突变,不仅有常规方案,还分析了新兴临床试验和耐药可能,感觉非常前沿。病理科医生看了报告也说内容很全,参考价值高。这份钱花得值,给了我和医生明确的作战地图。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们致力于整合最新的临床研究进展,就是为了在常规方案之外,为患者和医生提供更多的前瞻性选择。很高兴我们的工作能得到您和病理科医生的双重认可,祝您康复顺利!

2026-03-1714人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。

2026-03-2437人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了,或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说,累积下来是不小的负担。当然,服务和质量对得起当前定价,只是个人一点小期望。

机构回复

衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力,也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量,努力让精准医疗惠及更多人。

2026-03-1115人觉得有用

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